中新網杭州11月20日電(曹丹 查蒙)對於全球超過5億的糖尿病患者來說，每日皮下注射胰島素是主要的治療方式。然而，注射帶來的疼痛與潛在的低血糖風險，長期困擾著患者並影響其生活質量。

11月20日，浙江大學(下稱浙大)科研團隊在《自然》期刊發表一項研究，首次報道了一種具有高效皮膚滲透能力的高分子材料，成功實現了胰島素的無創透皮給藥。該技術在動物模型中展現出與皮下注射相當的降糖療效。

浙大科研團隊正在做實驗。(資料圖，浙江大學供圖)

皮膚作為人體的天然屏障，其角質層與活性表皮層結構致密，以往僅允許少數小分子藥物透皮吸收。胰島素等生物大分子由於分子量大、結構復雜，難以突破這一“城牆”壁壘。

浙大研究團隊在前期腫瘤藥物遞送研究中發現，兩性離子聚合物OP在組織中具有優異滲透性，進而將其拓展至透皮給藥領域。

“OP如同一位智能‘快遞員’，能根據皮膚不同層次的pH環境動態調整自身帶電狀態，實現高效滲透。”浙大化工學院教授申有青介紹。在皮膚表面弱酸性環境中，OP帶正電，與角質層脂質靜電結合形成藥物儲庫﹔隨著滲透深入至中性環境，OP轉變為電中性親水狀態，迅速擴散穿過角質層，最終攜帶胰島素經真皮層進入循環系統。

在糖尿病小鼠和迷你豬模型中，OP-胰島素鍵合物表現出快速、持久的降糖效果，且未引起低血糖等不良反應。

“這一技術不僅適用於胰島素遞送，還能用於其他重要的生物大分子。”申有青表示，目前該體系已成功拓展至利拉魯肽、司美格魯肽、治療性蛋白、單克隆抗體及siRNA等多類物質的遞送，“為需要長期注射的慢性病患者提供了全新的無創治療選擇”。

目前，相關技術已轉讓企業並正在推進臨床轉化。(完)

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